1氣相色譜儀是一種應(yīng)用十分廣泛的有機(jī)多組分化學(xué)分析儀器。它具有分離效

能高,分析速度快,樣少,可進(jìn)行多組分測(cè)量等優(yōu)點(diǎn)。在化工

員素質(zhì)樣品的性質(zhì)以及儀器本身等方面的原因,常常出現(xiàn)這樣那樣的分析故

 嚴(yán)重影響了正常的產(chǎn)分析。所以掌握一種準(zhǔn)確、快速的排除儀器故障的方法

非常重要。
　　

2色譜儀的構(gòu)成
　　

對(duì)一位色譜分析工作者來說,熟練掌握色譜儀的結(jié)構(gòu)原理及各部分的作用

是很重要的。一般氣相色譜儀氣路部分和電路部分組成,主要包括:氣體發(fā)生

 器；進(jìn)樣系統(tǒng)；分離系統(tǒng)；檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng).
　　

3氣相色譜儀的常見故障及排除方法
　　

3.1分離不*　　①幾個(gè)峰重疊,分離不開。處理方法:降低載氣流速.減

少進(jìn)樣量,降低柱溫。對(duì)于原來能*分離一段時(shí)間后便不能*分離的,表明

固定液已流失,色譜柱壽命已終,需要更換固定液?！　?/span>②分離時(shí)間太長使晚餾

 出的峰平。處理方法:可以通過提高柱溫來解決。　　③檢測(cè)器靈敏度太低,

使含量少的組分檢測(cè)不出來。處理方法:可以通進(jìn)樣量,提高檢測(cè)器靈敏度來解

決。供應(yīng)不穩(wěn)定,出脈沖干擾峰。

3.2峰形不規(guī)則
　　①出現(xiàn)拖尾峰。處理方法:采用強(qiáng)極性固定液,消除擔(dān)體活性以及提高柱溫來解決?！　　　?/span>②出現(xiàn)平頂形或峰。處理方法:通過減少進(jìn)樣量、提高柱溫和載氣流速來解決。另外當(dāng)放大器輸入飽和時(shí)也會(huì)形成平。

3.3檢測(cè)器造成的影響,以TCD為例熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD利用載氣和被測(cè)氣體的熱導(dǎo)率不同,檢測(cè)橋路中產(chǎn)生的不平衡電壓與被測(cè)組分濃度成正比,以實(shí)現(xiàn)被測(cè)組分的測(cè)量。
　　①TCD檢測(cè)器被污染基線漂移或出現(xiàn)階型基線,并可能出現(xiàn)高噪音。
　　②TCD熱阻絲被燒斷,基線降為零點(diǎn)。
　　③TCD電源
　　3.4載氣的影響
　　載氣攜帶分析樣品流過固定相,分離后的氣體隨時(shí)間先后逐一被載氣攜帶出色譜柱,送往檢測(cè)部分檢測(cè)。載氣的流量、載氣的性質(zhì)及載氣壓力的影響等操作條件會(huì)影響色譜分離效能。
　　①量偏低,會(huì)引起保留時(shí)間增長，靈敏度降低或出現(xiàn)圓、拖尾峰。
　　②載氣流量偏高，會(huì)引起高噪音或組分分離不載氣控制不穩(wěn)，造成不規(guī)則基線漂移或波狀基線漂移。以上情況應(yīng)檢查減壓閥是否超過使用范圍，必要時(shí)應(yīng)更換減壓閥，然后再檢查載氣是否存在漏氣等。不能恒溫等。若基線出現(xiàn)正弦波，則是由于放大電路故障引起；處理方法一般更換損壞的電子元件。
　　其他在日常分析中還會(huì)碰到上述不曾討論的問題，如氫焰檢測(cè)器點(diǎn)不著火，首先要確定是否已開氫氣和空后確認(rèn)點(diǎn)火線圈是否好用，若這3個(gè)條件都具備還是點(diǎn)不著火，則可能是檢測(cè)器與色譜柱接頭處漏氣；對(duì)于出現(xiàn)倒峰的況可能是主機(jī)或處理機(jī)的極性接反了，遇到這種情況，可先檢查儀器的極性；對(duì)出現(xiàn)進(jìn)樣量與積分面積不符的情可能把輸出信號(hào)線連接錯(cuò)了。　　

　　3.5電路問題
電路故障一般較容易判斷，如電源不啟動(dòng)，檢測(cè)器、進(jìn)樣口不加熱，恒溫箱

分析中占有十分重要的地位，

近80%的原料中控及產(chǎn)品分析任務(wù)是由氣相色來完成的。但是由于人